起重設備保養(yǎng)協(xié)議書（精選2篇）

起重設備保養(yǎng)協(xié)議書 篇1

　　甲方：

　　乙方：

　　應甲方要求，乙方對甲方的 進行定時保養(yǎng)，現就有關事宜協(xié)商如下：

　　一、設備規(guī)格型號

　　設備型號 高度 M，最大起重量 噸。

　　二、保養(yǎng)內容及保養(yǎng)時間

　　乙方對甲方的起重設備進行約時保養(yǎng);保養(yǎng)期限 年 月至本工程完工為止。保養(yǎng)時間為甲方通知為準。保養(yǎng)包括電器的檢查、制動系統(tǒng)檢查、限位器檢查。對傳動系統(tǒng)是否正常，鋼絲繩是否需更換、螺栓是否松動等書面整改意見;如配件損壞，乙方提出需更換，甲方應該積極購買更換，如果甲方未能及時更換及整改到位，乙方有權終止合同，乙方不承擔與之相關的一切責任。

　　付款方式：①一次性付款 ②按月付款 (二項選一項)

　　三、價格及違約

　　每次保養(yǎng)按 元/月計算費用，總款大寫 元，￥ 元，每次保養(yǎng)完乙方出具公司的維保記錄單，乙方不承擔因起重設備保養(yǎng)不能及時而造成構配件損壞的賠償。不承擔非本公司人員保養(yǎng)造成的一切損失和安全責任;對乙方提出的整改內容，工日及材料等費用由甲方負責。按工程使用時間推算保養(yǎng)次數，并一次性付清維保費用，超過維保費用次數和時間，或中途停止維保一個月以上，合同自然終止，一切責任與乙方無關。乙方不承擔因甲方操作及違章造成的任何責任事故。甲方如提前解除合同，必須以書面形式通知乙方。乙方不承擔維保費用的相關稅金，不承擔合同簽訂后未付款的相關責任事故。

　　四、其它約定

　　五、本合同一式二份，雙方各持一份，未盡事宜，雙方協(xié)商解決。

　　甲方： 乙方：

　　年 月 日

起重設備保養(yǎng)協(xié)議書 篇2

　　甲方(供貨方)：

　　乙方(購貨方)：

　　為確保生產、經營的藥品質量，為患者提供安全有效的藥品，依據中華人民共和國《藥品管理法》、《藥品生產質量管理規(guī)范》、《藥品經營質量管理規(guī)范》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《反興奮劑條例》、《產品質量法》等國家相關法律、法規(guī)，甲、乙雙方本著平等自愿、友好合作的原則簽訂本協(xié)議書。

　　一、甲方責任：

　　1、甲方必須遵守國家有關法律、法規(guī)，向乙方提供合法有效的加蓋甲方原印章的《藥品經營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》和GSP證書、企業(yè)印章、隨貨同行單(票)、供貨單位開戶戶名、開戶銀行及賬號、《稅務登記證》和《組織機構代碼證》復印件。甲方業(yè)務人員必須出具加蓋原印章的法定代表人簽署的委托書及本人推銷員證、身份證復印件，并嚴格按授權內容開展業(yè)務活動。

　　2、甲方供貨時應向乙方提供符合國家質量標準和相關質量要求的合格藥品，對效期內的藥品質量負責;整件藥品應內附產品合格證;相關中國藥品電子監(jiān)管網入網品種應按照國家規(guī)定進行賦碼，并通過電子監(jiān)管網實現數據上傳;藥品的包裝、標識、標簽、產品說明書等應符合國家有關標準及規(guī)定。

　　3、對于乙方首次經營的品種，甲方應提供加蓋公司公章原印章的產品相關資料，包括并不限于批準文件、質量標準、藥品包裝、標簽、說明書備案件及實樣等質量資料。

　　4、甲方應保證所提供的資料真實有效，發(fā)生變更時，甲方應主動通知乙方，并及時更新資料。

　　5、銷售進口藥品時，進口藥品必須有中文標識及中文說明書。甲方應隨貨提供加蓋原印章的《進口藥品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》復印件;進口港、澳、臺地區(qū)生產的藥品，均應提供加蓋原印章的批準證明資料復印件。

　　6、甲方銷售的藥品必須開具《增值稅專用發(fā)票》或者《增值稅普通發(fā)票》，稅票上應列明銷售藥品的名稱、規(guī)格、單位、數量、金額等，如果不能全部列明所購進藥品上述詳細內容，應附《銷售貨物或者提供應稅勞務清單》，并加蓋企業(yè)財務專用章或發(fā)票專用章和注明稅票號碼。所銷售藥品還應附銷售出庫單，包括通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期限、生產廠商、購貨單位、出庫數量、銷售日期和銷售金額等內容。

　　7、甲方運輸藥品或委托他人運輸藥品時必須嚴格按照藥品的運輸要求及溫度要求運輸，并應隨貨提供加蓋甲方質量管理專用章原印章的同批號的藥檢報告書。

　　8、甲方藥品被藥品監(jiān)督管理部門抽檢或因乙方對藥品質量產生懷疑時主動向藥品檢驗機構送檢時所發(fā)生的費用及所有檢品均由甲方承擔;若經檢定為假劣藥品的，除因乙方存儲不當造成的均應由甲方負責并賠償相應損失。

　　9、因甲方提供的產品質量問題造成乙方或乙方的客戶被藥品監(jiān)督管理部門處罰的，甲方應積極配合解決問題并承擔由此造成的損失;因甲方產品的質量問題引起乙方或乙方的客戶投訴時，甲方應積極配合妥善解決，并承擔相關責任和費用。

　　二、乙方責任：

　　1、乙方在接收甲方銷售的藥品時，應根據采購定單和甲方隨貨同行的票據，認真核對藥品名稱、數量、批準文號、生產廠家、生產批號、效期及產品包裝、標簽等內容，核對無誤后，在甲方隨貨同行單據上簽字，交甲方運輸人員帶回。如發(fā)現上述內容不符時乙方有權拒收。

　　2、乙方銷售甲方提供的藥品時，對藥品質量產生疑問，應及時與甲方聯系，雙方有分歧者，以法定藥品檢驗機構出具的檢驗報告為準。

　　3、乙方應向甲方提供其藥品的驗收入庫情況及銷售流向。

　　4、乙方應具備符合國家規(guī)定的藥品存儲及運輸的設備設施，因存儲不當造成的損失由乙方負責。

　　5、乙方應主動向甲方提供其藥品在銷售過程中發(fā)生的質量信息，包括質量投訴、藥品不良反應、檢驗結果及檢驗報告書等。

　　6、乙方有權對甲方進行不定期質量審計。

　　三、雙方共同責任及約定條款：

　　1、甲乙雙方共同協(xié)作，共同做好市場調研、開發(fā)和質量管理工作。

　　2、甲乙雙方應各自履行自己的責任，一方發(fā)生違約行為，另一方可以通過法律途徑追究違約方的民事責任。

　　3、本協(xié)議適用于合同購銷、電話購銷、書面購貨行為。雙方應互相維護對方利益，一方發(fā)生違約，對方保留申訴和追究賠償的權利。

　　4、上述各條款中未盡事項者，由雙方協(xié)商一致約定。

　　5、本協(xié)議所涉及的內容，如與現行法規(guī)相悖的則以現行法規(guī)要求為準。

　　6、本協(xié)議一式兩份，簽約甲、乙方各執(zhí)一份，其未盡事宜由雙方協(xié)商解決，若協(xié)商不成，提起訴訟，應由乙方所在地人民法院管轄。

　　7、本協(xié)議自雙方法定代表人簽章之日生效，有效期為壹年。

　　甲方(公章)：_________　　　　　　　　乙方(公章)：_________

　　法定代表人(簽字)：_________　　　　　法定代表人(簽字)：_________

　　_________年____月____日　　　　　　　_________年____月____日